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涉及在美国销售的化妆品的两部最重要的法律是《联邦食品、药品和化妆品法案》(FD&C 法案)和《正确包装和标识法》(FPLA)。 美国FDA对化妆品标签有一系列的监管要求，这些要求旨在确保消费者能够获得关于产品的重要信息，包括产品的成分、使用说明、警告信息等。 化妆品企业进入美国市场，必须严格遵守 FDA 对标签、成分与合规性的要求。 本文将系统解析 FDA 化妆品标签辅导的全流程，包括法规要求、标签设计规范、常见错误以及整改思路，帮助企业快速通过 FDA 审核并成功上市。

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排序规则：成分按含量从高到低排列，1%以下的成分可随意排序。 通用名称：必须使用国际通用名（INCI名称），比如“水”标为“Aqua”。 美国的化妆品标签必须符合《化妆品标签指南》（Cosmetic Labeling Guide）。 该指南逐步规定了每项强制性提及的内容、字母大小、所需语言、成分列表等。 了解美国 FDA 化妆品法规，包括产品备案、成分要求、标签规范和《化妆品法规现代化法案》（MoCRA）的最新合规义务，确保您的化妆品合法进入美国市场。

在美国，与化妆品标签相关的监管法规众多，其中最重要的三部法规为FD&C法案、FPLA法案以及2022年新颁布的MoCRA法案。 这三部法规构成了美国化妆品标签标识管理的基础框架，而本文将主要围绕FD&C法案中的标签标识规定进行解读和分析。

该规定由FDA制定，规定化妆品标签的基本要求，包括成分标识、净含量声明、主要展示面信息及防篡改包装等，确保消费者获取准确、透明的信息，防止误导性宣传。 在美国市场销售化妆品，必须严格遵守美国食品药品监督管理局（FDA）的标签法规。 标签不仅是产品信息的载体，更是消费者安全使用的重要依据。 本文将详细解析美国化妆品标签的三大核心要求：成分表、警告语与净含量标注，帮助品牌规避合规风险。 美国FDA（食品药品监督管理局） 对化妆品的监管主要通过《联邦食品、药品和化妆品法》（FDCA）进行。 尽管FDA不要求化妆品在进入市场前进行注册，但化妆品制造商必须确保其产品符合FDA的安全、标签和成分要求，特别是在跨境电商销售中，合规性至关重要。